熟悉药品和医疗器械GSP的法规、条例;熟悉GSP操作流程。负责制订公司质量管理制度、程序、质量管理工作计划，指导药品及医疗器械的验收、养护、保管和运输过程中的质量工作:参与质量管理体系的内部评审，对质量管理制度的执行情况进行检查和考核。负责首营企业和首营品种的资料审核，负责药品质量事故或质量查询、投诉的调查、处理及报告。对药品进货质量情况和销售质量情况进行评审。负责开展质量管理教育和培训;负责不合格药品的审核及对不合格药品情况进行汇总分析，负责所经营药品发生不良反应情况进行汇总上报。负责《药品经营许可证》和《医疗器械经营许可证》的申请和变更工作。具备《执业药师证》
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