岗位职责：
1.放射性药品及标准品的研发，建立新品工作机制，进行工艺质量研究。
2.负责研发产品的配方优化、工艺改进、产品性能提升等，独立设计实验、数据分析、形成报告和解决实验中出现的问题。
3.进行新研发产品的注册申报，提供研发输出文件的整理、编写、变更，满足注册申报要求。
4.组织相关评估论证，搜集整理各阶段数据信息，为开发需求、合作伙伴、技术路线等问题提供决策依据。
5.学习了解国内外放药及核医学领域内新技术、新产品的应用及研究现状，关注重大疾病领域和应用前沿，为公司开发和引进新技术.新产品提供基础信息。
6.公司安排的其它任务。
任职资格：
1.本科以上学历，放射性药物、放射化学、药物化学、核医学、核技术应用、药物制剂、制药工程等相关专业
2.研究课题方向与放射性药物相关者优先，有相关工作经历者优先，熟悉药品研制和注册申报工作程序.法规要求者优先，有药监所、药品注册公司工作经历的优先；
3.思路清晰，逻辑性强，有较强的学习能力、动手能力、分析解决问题能力；
4.良好的沟通交流能力，能有效地与内外部门进行沟通。
联系我时，请说是在三峡技能人才网上看到的，谢谢！